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10年(nian)前，傳(chuan)統(tong)（）的分辨(bian)率停留在200 nm。之(zhi)后，超高分辨(bian)率的成像技術出現了，如今（）能(neng)達到(dao)20 nm的分(fen)辨率。若想獲(huo)得更高的分(fen)辨率，人(ren)們不(bu)(bu)得不(bu)(bu)借助電子顯(xian)微鏡。盡管這兩種成像方法之間的鴻溝越來越小，但(dan)依然(ran)是(shi)存(cun)在的，生物學(xue)家既想獲(huo)得電子顯(xian)微鏡的分(fen)辨率，又(you)不(bu)(bu)想固定(ding)他們的樣品。

2008年(nian)，GFP的(de)(de)發現者和改(gai)造者被授予了諾貝爾化(hua)學(xue)獎，體現了熒(ying)光(guang)蛋(dan)白(bai)在細胞生物(wu)學(xue)研(yan)究中的(de)(de)重要性。隨著對熒(ying)光(guang)蛋(dan)白(bai)結構和功能的(de)(de)了解(jie)加深，研(yan)究人(ren)員不斷改(gai)造，開發出(chu)適合(he)新應用(yong)的(de)(de)新熒(ying)光(guang)蛋(dan)白(bai)。

2012年(nian)，預計熒光蛋(dan)(dan)白的(de)家族會繼續擴大，有更多新的(de)熒光蛋(dan)(dan)白誕生，應用(yong)在超高分辨率成(cheng)像、共(gong)聚焦顯(xian)微(wei)(wei)(wei)鏡(jing)、甚至電子(zi)顯(xian)微(wei)(wei)(wei)鏡(jing)等領(ling)域。如(ru)今，了解細胞(bao)(bao)如(ru)何應對外(wai)力(li)以及細胞(bao)(bao)微(wei)(wei)(wei)環境的(de)剛度(du)如(ru)何影響細胞(bao)(bao)生物(wu)學，也成(cheng)為研究人員感(gan)興趣(qu)的(de)課題。原子(zi)力(li)顯(xian)微(wei)(wei)(wei)鏡(jing)（AFM）利用微懸臂(bei)感受和(he)放(fang)大懸臂(bei)上尖細(xi)探(tan)針(zhen)與受測(ce)樣(yang)品原子(zi)(zi)之間(jian)的(de)(de)(de)作用力，從而達到檢測(ce)的(de)(de)(de)目(mu)的(de)(de)(de)，具有原子(zi)(zi)級的(de)(de)(de)分(fen)辨率(lv)。由于(yu)原子(zi)(zi)力顯(xian)(xian)微鏡既可以觀察(cha)導體，也可以觀察(cha)非導體，從而彌補了(le)(le)掃(sao)描(miao)隧(sui)道顯(xian)(xian)微鏡的(de)(de)(de)不足。隨著(zhu)近年來原子(zi)(zi)力顯(xian)(xian)微鏡系統更(geng)加用戶友(you)好，今年可能會出現一些(xie)新(xin)的(de)(de)(de)方法和(he)技術，來探(tan)索細(xi)胞(bao)內外的(de)(de)(de)力如何調控了(le)(le)一切，從細(xi)胞(bao)運動到分(fen)化(hua)潛能。

2012年，也許我們會看到更多成(cheng)像技術的(de)出現，更多的(de)熒光蛋白工具，超高(gao)分辨(bian)率(lv)成(cheng)像技術進(jin)(jin)入(ru)新的(de)應用領域。無論如何，細胞成(cheng)像方法(fa)上的(de)每一個(ge)技術進(jin)(jin)步都(dou)將讓我們更深入(ru)地了(le)解細胞內部的(de)世(shi)界。